Минулого року на потреби пацієнтів із гемофілією було закуплено медикаменти на суму, що перевищує 1,5 мільярда гривень 17.04.2026 13:15 Укрінформ Державне підприємство “Медичні закупівлі України” (МЗУ) у 2025 році спрямувало 1,58 мільярда гривень на придбання препаратів для кровотворення, призначених для дорослих та дітей, які страждають на гемофілію та хворобу Віллебранда.
Крім того, було придбано інноваційні лікарські засоби для лікування тяжких форм гемофілії, а саме — еміцизумаб та антиінгібіторний коагулянтний комплекс.
Ця інформація міститься у прес-релізі ДП “Медичні закупівлі”, з яким ознайомилося видання “Укрінформ”.
«У 2025 році МЗУ придбали 18 найменувань медикаментів для дорослих та дітей на загальну суму 1,58 мільярда гривень. Асортимент включає рекомбінантні та плазмові фактори згортання крові, а також людський фактор Віллебранда у різних дозуваннях», — зазначено в повідомленні.
Згідно з даними ДП “Медичні закупівлі”, окрім зазначених препаратів, які використовуються як основна терапія при замісному лікуванні, МЗУ також закуповує інноваційні засоби за механізмом договорів керованого доступу (ДКД) для випадків із підвищеною складністю:
– антиінгібіторний коагулянтний комплекс. Цей препарат призначений для осіб з інгібіторною формою гемофілії, чий організм виробляє антитіла, що нейтралізують дію факторів згортання крові. Інгібітори (антитіла) формуються як імунна реакція, частіше у пацієнтів з тяжким перебігом гемофілії А, що робить стандартну замісну терапію недієвою. Це може призводити до надмірних кровотеч, які складно зупинити;
– еміцизумаб. Це новаторський препарат, який не є фактором згортання, але виконує його функціональні обов’язки. На відміну від факторів згортання крові, які потребують внутрішньовенного введення кожні два дні, еміцизумаб вводиться підшкірно — з періодичністю від одного до кількох тижнів. Він також рекомендований пацієнтам з інгібіторами до факторів згортання. Гемофілія — це рідкісне генетичне захворювання, спричинене дефіцитом факторів згортання крові: фактора VIII (гемофілія А) або фактора IX (гемофілія В), що порушує нормальний процес формування кров’яного згустку.
Найбільш типовими проявами цього захворювання є глибокі крововиливи — у суглоби (гемартрози) та м’язи, а також тривалі кровотечі після травм чи хірургічних втручань.
Ще одним спадковим розладом системи згортання крові є хвороба Віллебранда. Вона пов’язана з недостатністю або порушенням функціональності фактора Віллебранда — білка, який сприяє прилипанню тромбоцитів до пошкодженої ділянки судини та стабілізує фактор VIII, що призводить до порушення первинного етапу зупинки кровотечі.
Зазвичай хвороба проявляється кровотечами з слизових оболонок та шкіри, зокрема носовими кровотечами, кровоточивістю ясен, надмірними менструаціями та схильністю до утворення синців.
Як раніше повідомлялося, щороку 17 квітня в Україні відзначається Всесвітній день боротьби з гемофілією.
Фото: freepik.com
Гемофілія Хвороба Кров Медичні закупівлі
Источник: www.ukrinform.ua